试剂盒

15 种腹泻病原体基因检测试剂盒(xTAG GPP)(RUO) xTAG GPP 是一种用于从有感染性结肠炎或胃肠炎症状的人粪便样本中同时定性检测和鉴定多种病毒、寄生虫和细菌核酸的多重核酸检测试

 

15 种腹泻病原体基因检测试剂盒(xTAG® GPP)(RUO)

 

        xTAG® GPP 是一种用于从有感染性结肠炎或胃肠炎症状的人粪便样本中同时定性检测和鉴定多种病毒、寄生虫和细菌核酸的多重核酸检测试剂。
        采用快速、 精简的检测流程,实验室可在5小时内获得> 90%的病原体1,2的检测结果,且去除了管理多份样本和多种检测方法的复杂性。除了运输培养基中的粪便样本之外,xTAG GPP 对新鲜和冻存的粪便样本的检测性能也都已验证。

改变腹泻病原体诊断现状

 

  • 获得快速、全面的结果
        在同一天检测和鉴定 > 90% 导致腹泻的细菌、病毒、和寄生虫等病原体
 
  • 简化的精益检测流程
         一个测试提供15种病原体的检测结果,去除了管理多份样本和检测方法的麻烦。
  • 排除感染性因素
         结果可靠,整体阴性预期值99.9%,可排除感染性因素导致的腹泻。

检测目标和仪器系统

 

细菌及细菌毒素
弯曲杆菌
艰难梭状芽孢杆菌毒素A/B型
O157型大肠埃希菌
肠毒素性大肠埃希菌LT/ST型
产志贺毒素大肠埃希菌stx1/stx2
沙门菌
志贺菌
霍乱弧菌
小肠结肠炎耶尔森菌
病毒
腺病毒40/41型
诺如病毒GI/GII型
轮状病毒A型
寄生虫
隐孢子虫
痢疾阿米巴
贾第虫
内部质控品
噬菌体 MS2
仪器
MAGPIX® 系统
Luminex® 100/200™ 系统

多重呼吸道病原体基因检测试剂(NxTAG® RPP)(RUO
 
       多重呼吸道病原体基因检测试剂(NxTAG® RPP)是使您的实验室可在一个单一的闭管系统中同时检测 22 呼吸道病原体,且可适应需求的变化,满足检测所需的更高通量的呼吸道病原体检测试剂。
 
       多重呼吸道病原体基因检测试剂(NxTAG RPP)可提供:
  • 更全面的检测组合 — 检测指标范围较广
  • 更安全的闭管系统 — 将污染风险降到最低,结果更可靠
  • 最少的动手时间 — 采用预装试剂,简化您的实验流程
  • 更快速的周转时间 — 优化的快速实验方案,使您更快获得结果
  • 更灵活的检测通量 — 基于您的需求,一次运行1- 96 个样本
  • 更自主的目标报告 — 选择任意数量的检测目标,来自定义您的检测组合
 
xMAP®沙门氏菌分子分型试剂
  • 沙门氏菌病是引起食源性疾病的最常见原因,在美国每年导致140万例食源性疾病和400多例死亡病例。
  • 与现有最长需6周获得结果的方法相比,xMAP® 沙门氏菌血清分型检测2(SSA)可在几小时内得到分型超过85%3的最常见沙门氏菌分离物。
xMAP SSA 抗血清凝集
同时鉴别处85%的最常见沙门氏菌血清型 个体抗血清凝集检测与转相的迭代
可对未处理的和有问题的分离物进行血清分型 无法对未处理的和非运动型分离物进行血清分型
cGMP试剂 由于批次间不一致导致冗长的个体抗血清实验室验证
定性要求:
  • 设置比较数据阈值
  • 四小时周转时间
主观要求:
  • 视觉凝集可读
  • 两天至六周的周转时间

 

       xMAP沙门氏菌血清分型检测由疾病控制预防中心开发用于快速综合的分子沙门氏菌血清分型。该检测方法由三个单独的测试同时检测O和H抗原,包括具有在另外的靶标或AT测试中鉴定一些血清型特异性标志物的能力。

  • 检测7-O组,35-H抗原和其他三个额外靶标
  • 基于成熟的Luminex技术:MicroPlex®微球和Luminex® 100/200™
  • 每个试剂盒包含可对100个样品进行20次检测的试剂

 

xMAP SSA检测试剂盒所覆盖的抗原靶标
测试 检测到的组/抗原
O-Group B, C1, C2, D, E, G, and serotype Paratyphi A (ParaA)
H-Group a, b, c, d, j, (e,h), i, k, r, z10, z, z29, z6, y, L-complex, v, z28, EN-complex, x, z15, 1-complex, 2, 5, 6, 7, G-complex, f, (m/g,m), (m/m,t), p, s, t-1*, z51, z4-complex, and z24
AT sdf (specific for S. enteritidis), fljB (positive control for second H Antigen phase), and Vi (specific for S. typhi)

工作流程

步骤1
使用简单的15分钟提取方法从沙门氏菌分离物中提取并定量DNA。

步骤2
对检测中的三个测试均通过使用使用生物素化引物进行多重PCR。

步骤3
标记的扩增子与适合的寡核苷酸探针偶联微球的混合物进行杂交并用SAPE报告基因标记。
 
步骤4
检测样品板在Luminex® 100/200™进行分析。
可以通过任选的 沙门氏菌 分析工具进一步分析所产生的数据,并基于Kauffman-White-Le Minor方案来确定血清型。