新生物标志物研发都会经历生物标志物的发现、功能确定、标志物在疾病中验证、到临床检测的过程。在研发前期主要通过蛋白组学/基因组学等技术进行高通量指标数的筛选。在Biomarker功能确定、验证、临床验证的转化过程中，需要多重指标。新药发现与生物标志物相同，对先导化合物药效确定到临床测试都需要高通量样本检测平台。然而现有手段只能检测丰度大于1 pg/ml的蛋白，这部分蛋白只占蛋白质组的5%，而大量低丰度潜在Biomarker被忽略；同时用ELISA和xMAP技术可以检测的蛋白中，大约30%需要更高的检测灵敏度才能满足要求。SMCxPRO单分子免疫分析系统比传统方法灵敏30-1000倍，可以筛选到更多、更理想的Biomarker；同时精确感知疾病或者药物带来的Biomarker微弱变化，更加敏锐的监测病程、提早发现疾病发生，为新的治疗方法的转化医学、精准医学研究提供强有力的技术保障。
